赢樱独白

赢樱独白

出生于一个乡村家庭的我，原本该有一个正常人生，可一切就在出生后的七八天改变了。

那一乘黄疸的病变彻底地将我人生改变了，由于乡村卫生所的医疗条件有限，医生只把核黄疸当成了新生儿黄疸，并没有能够及时得到医治，后来核黄疸所引发的高烧等症状慢慢退去，本以为已经好了，直到四个月后我还不会向其他孩子那样抱着就蹦蹦跳跳的，父母才带我到州府、省府的医院去看，那时才知道是核黄疸后遗症继而引发了脑瘫，得知后父母带我四处寻医问药，可依旧无果。虽然我生活不能自理，但值得庆幸是我智力上一切如常，大家都还觉得我挺聪明的，呵呵，有点自恋吧？

母亲，她是世界上最爱我的那个人，从小总是把我照顾得无微不至。她是一名普通的乡村教师，因为要照顾吃喝拉撒睡都需要帮忙的我，每一天她都要六点半起床，这样喂了我早餐才不会迟到。她一个人要做两个人的生活琐事，这里面的辛苦大家都应该能够想象到。而且小时候的我特别没安全感，母亲她去哪里必须得告诉我，不然我铁定大哭特哭，到了十几岁时才好了，可能是从小就知道自己和别的孩子不一样吧，所以特别担心被遗弃，现在想来自己当时挺傻的。O(∩_∩)O哈哈哈~

因母亲是乡村教师，我们一直住在学校的职工宿舍里，我才能有机会去课堂里做个旁听生，过了个相对来说正常的童年，母亲她每一天都背着我去上学、又接我放学，有时候口渴了又让同学去叫母亲给我送水，可以说是母亲的辛苦付出让我学完了小学里的全部知识，不至于做个文盲。要说与母亲的事，恐怕几天几夜也说不完，现在只想说一句话：遇到你是我此生的幸运，而你遇上我是此生最大的不幸！

学习电脑是一个改变人生的契机，大概是十六七岁的时候吧，看到老家里一台用了三四年的电脑，我萌生学习电脑的念头，刚好那时父亲也想换一台电脑了，于是我向父母提出把电脑给我练习，他们虽然不太相信我能够学得会，但还是让我试试看，别人打字是两只手十根手指都可以用，而我是只有右手的无名指和小拇指能用，再加上第一次打电脑心里很紧张，我一紧张手就越发不听使唤，顿时汗如雨下，到最后用了两个多小时才打出来我自己的名字，那是我第一次独立写字，我和母亲都高兴得喜极而泣啊。对于学电脑我基本算是自学成才，母亲只教我一些简单的打字方法，而用键盘上网找东西、发小说、看电视、聊天、发微博都是我自己摸索出来的，虽然不能用鼠标不太方便，不过至少我能上网了。我上网找到了一些关于我脑瘫的情况，才知道原来我是手足徐动症脑瘫。

手足徐动症在脑瘫患者中约占25%，是运动障碍性脑瘫的最常见形式。其引起运动障碍的病损是在大脑基底或在中脑，常累及整个身体，极少看到一个肢体的运动紊乱。患者经常伴有面纪控制语言的肌肉病变，表现为持续痛苦的面部表情，流口水，说话困难，导致人们误认为这些人反应迟钝，而事实上很多患者具有正常智力。

脑瘫让我失去了一个正常女孩应有的生活，身为女孩谁不渴望爱情、婚姻、家庭，可我很清楚这一切我都不可能拥有，或许这一生我注定要做旁观者，那就让我带着祝福的心情去分享身边人的幸福吧，多想一些自己拥有的，少想一些自己失去的，那样人生会快乐许多，没有爱情至少还有亲情嘛，人生在世不可能事事如意，总要在里面找到快乐才是。

还可以把所有对于爱情的憧憬、人生的感悟都投入到小说中，让小说里的人物替我去过灿烂人生，我也能够跟着他们一起成长，这生活中的寂寞成为养分去滋润小说里的每一个人物，O(∩_∩)O谢谢看这部《状元王妃》每一个人，你们的点击就是对赢樱最大的鼓励！